胚胎植入前遗传基因筛检（PGT）

胚胎植入前遗传基因筛检

胚胎植入前遗传基因筛检(PGT)是一种能在移植前评估胚胎遗传基因的试管婴儿技术。PGT 优化了胚胎选择，以提供最好的直入和成功怀孕的机会。该技术将会从胚胎(胚泡)中提取细胞样本,对细胞进行培养和基因异常分析。胚胎取样后将会直接被冷冻并保存。筛检报告通常会在送检的10-14天后有结果。

PGT-A是一种用于评估染色体的匹配群组，其中包括性别筛选的标准遗传基因测试。这种检测可以确定个体是否有额外的或缺失的染色体，即所谓的非整倍体，并可以预防儿童患唐氏综合征等异常的风险。

PGT-M是一种检测特定单基因缺陷的方法，如囊性纤维化。这通常适用于已知携带者和/或有特定遗传性疾病家族史的个人。在对胚胎进行测试之前，需要进行额外的家族筛查评估和诊断。

PGT-SR适用于准父母已知染色体结构异常,如异位和倒位而进行的筛查。这项检查可以预防就诊者生育出可能有额外或缺失的遗传物质的孩子, 也这可能在怀孕过程中导致流产。

那些有遗传疾病家族史、年龄较大、多次流产或反复失败的IVF尝试的夫妇可能会考虑进行PGT。

在IVF过程中，医生会在胚胎发育到一定阶段时，取一小部分细胞进行遗传学测试，以确定胚胎是否携带异常。

PGT可以帮助减少遗传疾病传递的风险，提高成功妊娠的机会，并减少流产的可能性。

PGT可以提供高度准确的遗传学信息，但并非绝对100%准确。有时会出现假阳性或假阴性结果。

PGT可以帮助选择健康的胚胎进行移植，从而提高成功妊娠的机会。

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